São Domingos do Prata, 03 de fevereiro de 2025 – A família e amigos da pequena Júlia Pontes Teixeira Domingues, de apenas quatro anos, estão mobilizados em uma campanha solidária para arrecadar R$ 18 milhões, valor necessário para um tratamento experimental nos Estados Unidos. Júlia, moradora de São Domingos do Prata, na região Central de Minas Gerais, foi diagnosticada recentemente com uma doença neurológica degenerativa rara chamada Lipofuscinose Ceróide Neuronal Tipo 7 (CLN7), também conhecida como Doença de Batten.
O tratamento, realizado nos Estados Unidos, custa aproximadamente US$ 3 milhões, equivalente a R$ 18 milhões, devido à complexidade do processo e à necessidade de um medicamento personalizado para a condição de Júlia. Até o momento, a campanha de arrecadação conseguiu pouco mais de R$ 2 milhões.
Relembre o caso
Júlia foi diagnosticada com CLN7 no final de 2024, uma doença extremamente rara com menos de 30 casos documentados no mundo. A condição é degenerativa e compromete funções mentais e motoras, causando convulsões, problemas na fala, perda gradual da visão, espasmos musculares e dificuldades de coordenação motora. Sem o tratamento adequado, a qualidade de vida da criança pode se deteriorar rapidamente, tornando urgente o início da intervenção.
Passeata de apoio e campanha solidária
Na tarde do último sábado (01), familiares e amigos de Júlia participaram de uma passeata nas ruas de São Domingos do Prata para reforçar os pedidos de doação da campanha “Salve Julinha”. O evento emocionou os moradores e chamou a atenção para a urgência do tratamento, além de sensibilizar a comunidade e estimular as contribuições para alcançar a meta milionária.
A família tem feito constantes apelos para que mais pessoas se juntem à causa e ajudem a salvar a vida de Julinha. A cada dia sem o tratamento, a doença avança, colocando em risco a saúde e o futuro da criança.
Como ajudar
As doações para o tratamento de Júlia podem ser feitas por meio do pix: doe@salveajulinha.com.br ou diretamente pela vaquinha virtual organizada pela família no site: www.vakinha.com.br/5312210.
A mobilização continua, e qualquer valor é essencial para dar uma chance de cura para Julinha.
Segue o instagram: https://www.instagram.com/salveajulinha/
